HRID1258388

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：Cn1nnnc1SC1=CC(=NS(=O)(=O)c2cccs2)c2ccccc2C1=O

HCID67329899

未命名化合物

结构：O=C1C(Cl)=CC(=NS(=O)(=O)c2cc(Cl)c(Cl)s2)c2ccccc21

HCID67330668

未命名化合物

HCID86656567

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

HCID67329899

未命名化合物

收率 37%

结构：O=C(CCSC1=CC(=NS(=O)(=O)c2cccs2)c2ccccc2C1=O)NC1CC1

HCID67330263

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

N-cyclopropyl-3-(1-oxo-4-(thiophen-2-ylsulfonylimino)-1,4-dihydronaphthalen-2-ylthio)propanamide (13h) was prepared according to the procedure for 13d except using 4,5-dichloro-N-(3-chloro-4-oxonaphthalen-1(4H)-ylidene)thiophenesulfonamide (12c) and 3-mercapto-N-cyclopropylpropanamide ( ), which afforded the title compound 20 mg (37%) as a yellow solid, m.p.: ° C.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-eedfdb1f37fe47db887dfc21ce7702eb
来源数据集: uspto-grants-2013_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08466157B2
来源说明: uspto-grants-2013_06

反应 SMILES

[CH3:1][N:2]1[C:6]([S:7][C:8]2[C:17](=[O:18])[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[C:10](=[N:19][S:20]([C:23]3[S:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=3)(=[O:22])=[O:21])[CH:9]=2)=[N:5][N:4]=[N:3]1.ClC1C=C(S(N=C2C3C(=CC=CC=3)C(=O)C(Cl)=C2)(=O)=O)SC=1Cl.S[CH2:52][CH2:53][C:54]([NH:56][CH:57]1[CH2:59][CH2:58]1)=[O:55]>>[CH:57]1([NH:56][C:54](=[O:55])[CH2:53][CH2:52][S:7][C:8]2[C:17](=[O:18])[C:16]3[C:11]([C:10](=[N:19][S:20]([C:23]4[S:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=4)(=[O:22])=[O:21])[CH:9]=2)=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[CH2:59][CH2:58]1.[CH3:1][N:2]1[C:6]([S:7][C:8]2[C:17](=[O:18])[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[C:10](=[N:19][S:20]([C:23]3[S:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=3)(=[O:22])=[O:21])[CH:9]=2)=[N:5][N:4]=[N:3]1