HRID1258404

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

$结构：O=C1C(Cl)=C/C(=N\S(=O)(=O)c2ccccc2)c2ccccc21$

HCID15562348

未命名化合物

$结构：Cn1nnnc1SC1=C/C(=N\S(=O)(=O)c2ccc(-c3ccccc3)cc2)c2ccccc2C1=O$

HCID46908285

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

$结构：Cn1nnnc1SC1=C/C(=N\S(=O)(=O)c2ccc(-c3ccccc3)cc2)c2ccccc2C1=O$

HCID46908285

未命名化合物

收率 93.7%

$结构：Cn1nnnc1SC1=C/C(=N\S(=O)(=O)c2ccccc2)c2ccccc2C1=O$

HCID46908666

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

(E)-N-(3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylthio)-4-oxonaphthalen-1(4H)-ylidene) benzenesulfonamide (13ac) was prepared according to the procedure for 13x except using 12h, affording 77.1 mg (93.7%) title compound as a yellow solid.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-ef51bacd72ef4128bd5bc235fa365da4
来源数据集: uspto-grants-2013_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08466157B2
来源说明: uspto-grants-2013_06

反应 SMILES

[CH3:1][N:2]1[C:6]([S:7][C:8]2[C:17](=[O:18])[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)/[C:10](=[N:19]/[S:20]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][C:26]([C:29]4[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=4)=[CH:25][CH:24]=3)(=[O:22])=[O:21])/[CH:9]=2)=[N:5][N:4]=[N:3]1.ClC1C(=O)C2C(=CC=CC=2)/C(=N/S(C2C=CC=CC=2)(=O)=O)/C=1>>[CH3:1][N:2]1[C:6]([S:7][C:8]2[C:17](=[O:18])[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)/[C:10](=[N:19]/[S:20]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=3)(=[O:22])=[O:21])/[CH:9]=2)=[N:5][N:4]=[N:3]1.[CH3:1][N:2]1[C:6]([S:7][C:8]2[C:17](=[O:18])[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)/[C:10](=[N:19]/[S:20]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][C:26]([C:29]4[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=4)=[CH:25][CH:24]=3)(=[O:21])=[O:22])/[CH:9]=2)=[N:5][N:4]=[N:3]1