HRID1258406

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

$结构：Cn1nnnc1SC1=C/C(=N\S(=O)(=O)c2ccc(-c3ccccc3)cc2)c2ccccc2C1=O$

HCID46908285

未命名化合物

$结构：O=C1C(Cl)=C/C(=N\S(=O)(=O)c2ccc(-c3ccccc3)cc2)c2ccccc21$

HCID58398230

未命名化合物

HCID178527894

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

$结构：Cn1nnnc1SC1=C/C(=N\S(=O)(=O)c2ccc(-c3ccccc3)cc2)c2ccccc2C1=O$

HCID46908285

未命名化合物

收率 56.7%

$结构：O=C1C(Sc2nc[nH]n2)=C/C(=N\S(=O)(=O)c2ccc(-c3ccccc3)cc2)c2ccccc21$

HCID178516924

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

(E)-N-(3-(1H-1,2,4-triazol-3-ylthio)-4-oxonaphthalen-1(4H)-ylidene)biphenyl-4-sulfonamide (13ae) was prepared according to the procedure for 13x except using 12b and 3-mercapto-1,2,4-triazole, affording 53.6 mg (56.7%) title compound as a yellow solid.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-34047e75a66e4514b92115d9d54ec576
来源数据集: uspto-grants-2013_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08466157B2
来源说明: uspto-grants-2013_06

反应 SMILES

[CH3:1][N:2]1[C:6]([S:7][C:8]2[C:17](=[O:18])[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)/[C:10](=[N:19]/[S:20]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][C:26]([C:29]4[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=4)=[CH:25][CH:24]=3)(=[O:22])=[O:21])/[CH:9]=2)=[N:5][N:4]=[N:3]1.ClC1C(=O)C2C(=CC=CC=2)/C(=N/S(C2C=CC(C3C=CC=CC=3)=CC=2)(=O)=O)/C=1.SC1N=CNN=1>>[NH:4]1[CH:1]=[N:2][C:6]([S:7][C:8]2[C:17](=[O:18])[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)/[C:10](=[N:19]/[S:20]([C:23]3[CH:24]=[CH:25][C:26]([C:29]4[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=4)=[CH:27][CH:28]=3)(=[O:21])=[O:22])/[CH:9]=2)=[N:5]1.[CH3:1][N:2]1[C:6]([S:7][C:8]2[C:17](=[O:18])[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)/[C:10](=[N:19]/[S:20]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][C:26]([C:29]4[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=4)=[CH:25][CH:24]=3)(=[O:21])=[O:22])/[CH:9]=2)=[N:5][N:4]=[N:3]1