HRID1260757

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID764599

未命名化合物

结构：Cl.Cl.Cl.N[C@H]1CC[C@H](CCN2CCN(c3nccc4c3OCC4)CC2)CC1

HCID178478590

未命名化合物

2 次

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(N[C@H]1CC[C@H](CCN2CCN(c3nccc4c3OCC4)CC2)CC1)c1ccc(N2CCCCC2)cc1

HCID178523731

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound, white solid (99 mg, 77%), MS (ISP) m/z=518.5 [(M+H)+], mp 182.5° C., was prepared in accordance with the general method of example 6 from trans-4-{2-[4-(2,3-dihydro-furo[2,3-c]pyridin-7-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-cyclohexylamine trihydrochloride (intermediate B) (110 mg, 0.25 mmol) and 4-piperidin-1-yl-benzoic acid.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-5eeee2ce81e44830aa431fbcd6c757d7
来源数据集: uspto-grants-2013_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08470828B2
来源说明: uspto-grants-2013_06

反应 SMILES

Cl.Cl.Cl.[O:4]1[C:8]2=[C:9]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH2:19][CH2:20][C@H:21]4[CH2:26][CH2:25][C@H:24]([NH2:27])[CH2:23][CH2:22]4)[CH2:15][CH2:14]3)[N:10]=[CH:11][CH:12]=[C:7]2[CH2:6][CH2:5]1.[N:28]1([C:34]2[CH:42]=[CH:41][C:37]([C:38](O)=[O:39])=[CH:36][CH:35]=2)[CH2:33][CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29]1>>[O:4]1[C:8]2=[C:9]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH2:19][CH2:20][C@H:21]4[CH2:26][CH2:25][C@H:24]([NH:27][C:38](=[O:39])[C:37]5[CH:41]=[CH:42][C:34]([N:28]6[CH2:33][CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29]6)=[CH:35][CH:36]=5)[CH2:23][CH2:22]4)[CH2:15][CH2:14]3)[N:10]=[CH:11][CH:12]=[C:7]2[CH2:6][CH2:5]1