HRID1260774

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID2763817

4-(1,1-Dioxo-1lambda~6~,4-thiazinan-4-yl)benzoic acid

C11H13NO4S

结构：Cl.Cl.Cl.N[C@H]1CC[C@H](CCN2CCN(c3nccc4c3OCC4)CC2)CC1

HCID178478590

未命名化合物

2 次

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(N[C@H]1CC[C@H](CCN2CCN(c3nccc4c3OCC4)CC2)CC1)c1ccc(N2CCS(=O)(=O)CC2)cc1

HCID178523735

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound, white solid (126 mg, 89%), MS (ISP) m/z=568.5 [(M+H)+], mp 260.5° C., was prepared in accordance with the general method of example 6 from trans-4-{2-[4-(2,3-dihydro-furo[2,3-c]pyridin-7-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-cyclohexylamine trihydrochloride (intermediate B) (110 mg, 0.25 mmol) and 4-(1,1-dioxo-1λ6-thiomor-pholin-4-yl)-benzoic acid.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-2710af6427db45899d298e7c0cf8e2c9
来源数据集: uspto-grants-2013_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08470828B2
来源说明: uspto-grants-2013_06

反应 SMILES

Cl.Cl.Cl.[O:4]1[C:8]2=[C:9]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH2:19][CH2:20][C@H:21]4[CH2:26][CH2:25][C@H:24]([NH2:27])[CH2:23][CH2:22]4)[CH2:15][CH2:14]3)[N:10]=[CH:11][CH:12]=[C:7]2[CH2:6][CH2:5]1.[O:28]=[S:29]1(=[O:44])[CH2:34][CH2:33][N:32]([C:35]2[CH:43]=[CH:42][C:38]([C:39](O)=[O:40])=[CH:37][CH:36]=2)[CH2:31][CH2:30]1>>[O:4]1[C:8]2=[C:9]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH2:19][CH2:20][C@H:21]4[CH2:26][CH2:25][C@H:24]([NH:27][C:39](=[O:40])[C:38]5[CH:42]=[CH:43][C:35]([N:32]6[CH2:31][CH2:30][S:29](=[O:44])(=[O:28])[CH2:34][CH2:33]6)=[CH:36][CH:37]=5)[CH2:23][CH2:22]4)[CH2:15][CH2:14]3)[N:10]=[CH:11][CH:12]=[C:7]2[CH2:6][CH2:5]1