4-(4-Aminobenzyl)thiomorpholine 1,1-dioxide → HCID 67424859, Verbindung

HRID 1262212Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1262212
[Br:1][C:2]1[N:10]2[C:5]([CH:6]=[N:7][C:8](O)=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[O:12]=[S:13]1(=[O:27])[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH2:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([NH2:26])=[CH:22][CH:21]=2)[CH2:15][CH2:14]1>>[Br:1][C:2]1[N:10]2[C:5]([CH:6]=[N:7][C:8]([NH:26][C:23]3[CH:24]=[CH:25][C:20]([CH2:19][N:16]4[CH2:17][CH2:18][S:13](=[O:27])(=[O:12])[CH2:14][CH2:15]4)=[CH:21][CH:22]=3)=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 27796824-(4-Aminobenzyl)thiomorpholine 1,1-dioxideHCID 178517419HCID 178517419, Verbindung

Produkt 1

HCID 67424859HCID 67424859, Verbindung

Versuchsvorschrift

(7-Bromo-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)-[4-(1,1-dioxo-1 $1(6)-thiomorpholin-4-ylmethyl)-phenyl]-amine was prepared from 7-bromo-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-ol and 4-(1,1-dioxo-1$1(6)-thiomorpholin-4-ylmethyl)-phenylamine in an analogous manner to Example 1052a. Product isolated as a yellow foam (134 mg, 66%). LCMS (m/e) 301 (M—N(CH2)4SO2); 1H-NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 8.60 (s, 1H), 7.73 (d, 2H, J=8.5 Hz), 7.31 (d, 2H, J=8.5 Hz), 6.92 (s, 1H), 6.81 (d, 1H, J=4.8 Hz), 6.76 (d, 1H, J=4.8 Hz), 3.63 (s, 2H), 3.10-3.03 (m, 4H), 3.03-2.97 (m, 4H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-255e504e81544451a026471cd3381980
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
Patentnummer
US08471005B2

Notizen zur Reaktion

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