Isovaleryl chloride → 8-bromo-1-(2-methylpropyl)-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine

HRID 1263059Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1263059
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:11]=[C:10]([NH:12][NH2:13])[CH2:9][N:8]=[C:7]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=3)[C:6]=2[CH:20]=1.[C:21](Cl)(=O)[CH2:22][CH:23]([CH3:25])[CH3:24]>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:11]3[C:21]([CH2:22][CH:23]([CH3:25])[CH3:24])=[N:13][N:12]=[C:10]3[CH2:9][N:8]=[C:7]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=3)[C:6]=2[CH:20]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 66054Isovaleryl chlorideHCID 125708627-bromo-2-hydrazino-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine

Produkt 1

HCID 133433478-bromo-1-(2-methylpropyl)-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine

Versuchsvorschrift

Following the procedure of Example 5, 2.5 g of 7-bromo-2-hydrazino-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine and 1.11 ml of isovaleryl chloride is transformed to 1.03 g of title product with melting point 93°-95° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-067629c77afb4e06bbb03de1602d484b
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_06
Patentnummer
US04455307

Notizen zur Reaktion

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