HRID1263206

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID1110

Butanedioic acid

C4H6O4

结构：O=C1c2c(O)ccc(O)c2C(=O)c2c(NCCNCCO)ccc(NCCNCCO)c21

HCID4212

Mitoxantrone

C22H28N4O6

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(O)CCC(=O)O.O=C(O)CCC(=O)O.O=C1c2c(O)ccc(O)c2C(=O)c2c(NCCNCCO)ccc(NCCNCCO)c21

HCID86736915

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID702

Ethanol

C2H6O

PROCEDURE

实验过程

A mixture of 222 mg. of 1,4-bis[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]-5,8-dihydroxyanthraquinone, 118 mg. of succinic acid, and 50 ml. of ethanol is heated under reflux for 30 minutes to give the title compound.

WORKUP

后处理

additionA mixture of 222 mg
temperatureunder reflux for 30 minutes

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-475d1138020e455ea4c894ef26affdfb
来源数据集: uspto-grants-1984_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US04456552
来源说明: uspto-grants-1984_06

反应 SMILES

[OH:1][CH2:2][CH2:3][NH:4][CH2:5][CH2:6][NH:7][C:8]1[C:21]2[C:20](=[O:22])[C:19]3[C:14](=[C:15]([OH:24])[CH:16]=[CH:17][C:18]=3[OH:23])[C:13](=[O:25])[C:12]=2[C:11]([NH:26][CH2:27][CH2:28][NH:29][CH2:30][CH2:31][OH:32])=[CH:10][CH:9]=1.[C:33]([OH:40])(=[O:39])[CH2:34][CH2:35][C:36]([OH:38])=[O:37]>C(O)C>[C:33]([OH:40])(=[O:39])[CH2:34][CH2:35][C:36]([OH:38])=[O:37].[C:33]([OH:40])(=[O:39])[CH2:34][CH2:35][C:36]([OH:38])=[O:37].[OH:1][CH2:2][CH2:3][NH:4][CH2:5][CH2:6][NH:7][C:8]1[C:21]2[C:20](=[O:22])[C:19]3[C:14](=[C:15]([OH:24])[CH:16]=[CH:17][C:18]=3[OH:23])[C:13](=[O:25])[C:12]=2[C:11]([NH:26][CH2:27][CH2:28][NH:29][CH2:30][CH2:31][OH:32])=[CH:10][CH:9]=1