HRID1269315

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID13511684

Bis(4-fluorophenyl)acetic acid

C14H10F2O2

HCID21957254

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CN(C)C(=O)Nc1cccc(C2CCN(CCCNC(=O)C(c3ccc(F)cc3)c3ccc(F)cc3)CC2)c1

HCID21957240

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Example 139 was prepared from bis(4-fluoro phenyl)acetic acid and N′-{3-[1-(3-aminopropyl)-4-piperidinyl]phenyl}-N,N-dimethylurea according to the procedures described in Scheme 9: ESMS m/e: 535.4 (M+H)+.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-2e750537ff1b4dc9a5e98e4c50bc68ff
来源数据集: uspto-grants-2007_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07199135B2
来源说明: uspto-grants-2007_04

反应 SMILES

[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([F:18])=[CH:14][CH:13]=2)[C:9]([OH:11])=O)=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][N:23]1[CH2:28][CH2:27][CH:26]([C:29]2[CH:30]=[C:31]([NH:35][C:36](=[O:40])[N:37]([CH3:39])[CH3:38])[CH:32]=[CH:33][CH:34]=2)[CH2:25][CH2:24]1>>[CH3:39][N:37]([CH3:38])[C:36]([NH:35][C:31]1[CH:30]=[C:29]([CH:26]2[CH2:27][CH2:28][N:23]([CH2:22][CH2:21][CH2:20][NH:19][C:9](=[O:11])[CH:8]([C:5]3[CH:4]=[CH:3][C:2]([F:1])=[CH:7][CH:6]=3)[C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([F:18])=[CH:14][CH:13]=3)[CH2:24][CH2:25]2)[CH:34]=[CH:33][CH:32]=1)=[O:40]