HRID1269323

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID64798

3,3-Diphenylpropionic acid

C15H14O2

HCID21957166

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(CC(c1ccccc1)c1ccccc1)NCCCN1CCC(c2cccc(NC(=O)C3CC3)c2)CC1

HCID10255746

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Example 151 was prepared from 3,3-diphenylpropanoic acid and N-{3-[1-(3-aminopropyl)-4-piperidinyl]phenyl}cyclopropane carboxamide according to the procedures described in Scheme 9: ESMS m/e: 510.4 (M+H)+.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-2195c0ed9222483a9d95e554c4951f87
来源数据集: uspto-grants-2007_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07199135B2
来源说明: uspto-grants-2007_04

反应 SMILES

[C:1]1([CH:7]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[CH2:8][C:9]([OH:11])=O)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[NH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][N:22]1[CH2:27][CH2:26][CH:25]([C:28]2[CH:29]=[C:30]([NH:34][C:35]([CH:37]3[CH2:39][CH2:38]3)=[O:36])[CH:31]=[CH:32][CH:33]=2)[CH2:24][CH2:23]1>>[C:12]1([CH:7]([C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)[CH2:8][C:9]([NH:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][N:22]2[CH2:27][CH2:26][CH:25]([C:28]3[CH:29]=[C:30]([NH:34][C:35]([CH:37]4[CH2:39][CH2:38]4)=[O:36])[CH:31]=[CH:32][CH:33]=3)[CH2:24][CH2:23]2)=[O:11])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1