HRID1269340

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID18289

2,2-Diphenylglycine

C14H13NO2

HCID18446862

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：NC(C(=O)NCCCN1CCC(c2cc(NC(=O)C3CC3)ccc2F)CC1)(c1ccccc1)c1ccccc1

HCID58840919

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Example 174 was prepared from amino(diphenyl)acetic acid and N-{3-[1-(3-aminopropyl)-4-piperidinyl]-4-fluorophenyl}cyclopropanecarboxamide according to the procedures described in Scheme 12; ESMS m/e: 529.4 (M+H)+.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-23b16bbaaa4b47d1b4b6209fbd8d2e93
来源数据集: uspto-grants-2007_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07199135B2
来源说明: uspto-grants-2007_04

反应 SMILES

[NH2:1][C:2]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)([C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)[C:3]([OH:5])=O.[NH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][N:22]1[CH2:27][CH2:26][CH:25]([C:28]2[CH:29]=[C:30]([NH:35][C:36]([CH:38]3[CH2:40][CH2:39]3)=[O:37])[CH:31]=[CH:32][C:33]=2[F:34])[CH2:24][CH2:23]1>>[NH2:1][C:2]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)([C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)[C:3]([NH:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][N:22]1[CH2:27][CH2:26][CH:25]([C:28]2[CH:29]=[C:30]([NH:35][C:36]([CH:38]3[CH2:40][CH2:39]3)=[O:37])[CH:31]=[CH:32][C:33]=2[F:34])[CH2:24][CH2:23]1)=[O:5]