HRID1279056

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID22665777

未命名化合物

结构：CC1CCN(C(=O)C(Cc2cc3c(N)nccc3s2)NS(=O)(=O)c2ccc(OC3CCOCC3)cc2)CC1

HCID22665795

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC1CCN(C(=O)C(Cc2cc3c(N)nccc3s2)NS(=O)(=O)N2CCOc3ccccc3C2)CC1

HCID86756459

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound was prepared from 200 mg of 2,3-dihydro-5H-benzo[f][1,4]oxazepine-4-sulfonyl chloride and 210 mg of 30a using the procedure described for 58c. Yield: 80 mg (oil), (+)-FAB-MS: 530 (MH+).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-1a99434c8373470785f4f07c97d065c1
来源数据集: uspto-grants-2002_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06444672B1
来源说明: uspto-grants-2002_09

反应 SMILES

[O:1]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:6]=2[CH2:5][N:4]([S:12](Cl)(=[O:14])=[O:13])[CH2:3][CH2:2]1.[NH2:16][C:17]1[C:22]2[CH:23]=[C:24]([CH2:26][CH:27]([NH:37]S(C3C=CC(OC4CCOCC4)=CC=3)(=O)=O)[C:28]([N:30]3[CH2:35][CH2:34][CH:33]([CH3:36])[CH2:32][CH2:31]3)=[O:29])[S:25][C:21]=2[CH:20]=[CH:19][N:18]=1>>[NH2:16][C:17]1[C:22]2[CH:23]=[C:24]([CH2:26][CH:27]([NH:37][S:12]([N:4]3[CH2:5][C:6]4[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=4[O:1][CH2:2][CH2:3]3)(=[O:14])=[O:13])[C:28]([N:30]3[CH2:31][CH2:32][CH:33]([CH3:36])[CH2:34][CH2:35]3)=[O:29])[S:25][C:21]=2[CH:20]=[CH:19][N:18]=1