HRID1279098

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CCOC(=O)N[C@H](Cc1ccc(OC)cc1)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)O

HCID22958440

未命名化合物

结构：CC(=O)N[C@H](Cc1ccc(-c2ccccc2)cc1)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCc1ccc2c(N)nccc2c1

HCID86588694

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOC(=O)N[C@H](Cc1ccc(OC)cc1)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCc1ccc2c(N)nccc2c1

HCID69780696

未命名化合物

收率 79%

PROCEDURE

实验过程

Using the procedure described in example 97f 0.115 g of 1-(2-(R)-ethoxycarbonylamino-3-(4-methoxyphenyl)-propionyl)-pyrrolidin-2-(S)-carboxylic acid was converted into 0.130 g (79%) of the title compound. (+)-APCI-MS: 520 (MH+)

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-1a79f18b7d9d453c9246a28d7917ef93
来源数据集: uspto-grants-2002_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06444672B1
来源说明: uspto-grants-2002_09

反应 SMILES

[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([CH2:12][NH:13]C([C@@H]3CCCN3C(=O)[C@H](NC(=O)C)CC3C=CC(C4C=CC=CC=4)=CC=3)=O)=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[CH2:41]([O:43][C:44]([NH:46][C@H:47]([CH2:58][C:59]1[CH:64]=[CH:63][C:62]([O:65][CH3:66])=[CH:61][CH:60]=1)[C:48]([N:50]1[CH2:54][CH2:53][CH2:52][C@H:51]1[C:55]([OH:57])=O)=[O:49])=[O:45])[CH3:42]>>[CH2:41]([O:43][C:44](=[O:45])[NH:46][C@H:47]([CH2:58][C:59]1[CH:60]=[CH:61][C:62]([O:65][CH3:66])=[CH:63][CH:64]=1)[C:48]([N:50]1[CH2:54][CH2:53][CH2:52][C@H:51]1[C:55](=[O:57])[NH:13][CH2:12][C:8]1[CH:7]=[C:6]2[C:11](=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]([NH2:1])=[N:3][CH:4]=[CH:5]2)=[O:49])[CH3:42]