HRID1280183

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

反应SMILES：CC(=O)OCC(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(=O)Br

HCID18429216

未命名化合物

反应SMILES：CC(=O)OCc1c(I)c(N)c(I)c(C(=O)NC(COC(C)=O)C(COC(C)=O)OC(C)=O)c1I

HCID18429217

未命名化合物

PRODUCTS

产物

反应SMILES：CC(=O)OCc1c(I)c(NC(=O)C(OC(C)=O)C(COC(C)=O)OC(C)=O)c(I)c(C(=O)NC(COC(C)=O)C(COC(C)=O)OC(C)=O)c1I

HCID18429150

未命名化合物

收率 45%

PROCEDURE

实验过程

5-Amino-3-acetoxymethyl-N-(1,3,4-triacetoxybut-2-yl)-2,4,6-triiodobenzamide (20 g, 24.5 mmol) was acylated with 2,3,4-triacetoxybutanoyl bromide (15.9 g, 49.0 mmol) according to the procedure given in example 80a. The yield was 45%.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-9404abaa9416424b9b6bc718036551d1
来源数据集: uspto-grants-2002_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US06448442B1
来源说明: uspto-grants-2002_09

反应SMILES

[NH2:1][C:2]1[C:3]([I:34])=[C:4]([CH2:29][O:30][C:31](=[O:33])[CH3:32])[C:5]([I:28])=[C:6]([C:26]=1[I:27])[C:7]([NH:9][CH:10]([CH:16]([O:22][C:23](=[O:25])[CH3:24])[CH2:17][O:18][C:19](=[O:21])[CH3:20])[CH2:11][O:12][C:13](=[O:15])[CH3:14])=[O:8].[C:35]([O:38][CH:39]([CH:43]([O:49][C:50](=[O:52])[CH3:51])[CH2:44][O:45][C:46](=[O:48])[CH3:47])[C:40](Br)=[O:41])(=[O:37])[CH3:36]>>[C:35]([O:38][CH:39]([CH:43]([O:49][C:50](=[O:52])[CH3:51])[CH2:44][O:45][C:46](=[O:48])[CH3:47])[C:40]([NH:1][C:2]1[C:3]([I:34])=[C:4]([CH2:29][O:30][C:31](=[O:33])[CH3:32])[C:5]([I:28])=[C:6]([C:26]=1[I:27])[C:7]([NH:9][CH:10]([CH:16]([O:22][C:23](=[O:25])[CH3:24])[CH2:17][O:18][C:19](=[O:21])[CH3:20])[CH2:11][O:12][C:13](=[O:15])[CH3:14])=[O:8])=[O:41])(=[O:37])[CH3:36]