HRID1281489

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

反应SMILES：COc1cccc(CCNC(=O)N2CCC(Nc3ccc(CCNC[C@H](O)COc4ccc(O[Si](c5ccccc5)(c5ccccc5)C(C)(C)C)cc4)cc3)CC2)c1

HCID69987435

未命名化合物

PRODUCTS

产物

反应SMILES：COc1cccc(CCNC(=O)N2CCC(Nc3ccc(CCNC[C@H](O)COc4ccc(O)cc4)cc3)CC2)c1

HCID10187935

未命名化合物

收率 31.4%

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID21584188

Chloroform methanol

C2H5Cl3O

PROCEDURE

实验过程

4-[4-(2-{[(2S)-3-(4-{[tert-Butyl(diphenyl)silyl]oxy}phenoxy)-2-hydroxy-propyl]amino}ethyl)anilino]-N-(3-methoxyphenethyl)-1-piperidinecarboxamide (0.110 g, 0.14 mmol) was reacted according to Procedure H to yield (eluant: 5:1 chloroform-methanol) the title compound (0.025 g, 0.044 mmol).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-fd06626a87d34fdd92c2548b04e19e4c
来源数据集: uspto-grants-2002_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US06451814B1
来源说明: uspto-grants-2002_09

反应SMILES

[Si]([O:18][C:19]1[CH:58]=[CH:57][C:22]([O:23][CH2:24][C@@H:25]([OH:56])[CH2:26][NH:27][CH2:28][CH2:29][C:30]2[CH:55]=[CH:54][C:33]([NH:34][CH:35]3[CH2:40][CH2:39][N:38]([C:41]([NH:43][CH2:44][CH2:45][C:46]4[CH:51]=[CH:50][CH:49]=[C:48]([O:52][CH3:53])[CH:47]=4)=[O:42])[CH2:37][CH2:36]3)=[CH:32][CH:31]=2)=[CH:21][CH:20]=1)(C(C)(C)C)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)Cl.CO>[CH3:53][O:52][C:48]1[CH:47]=[C:46]([CH2:45][CH2:44][NH:43][C:41]([N:38]2[CH2:39][CH2:40][CH:35]([NH:34][C:33]3[CH:54]=[CH:55][C:30]([CH2:29][CH2:28][NH:27][CH2:26][C@H:25]([OH:56])[CH2:24][O:23][C:22]4[CH:21]=[CH:20][C:19]([OH:18])=[CH:58][CH:57]=4)=[CH:31][CH:32]=3)[CH2:36][CH2:37]2)=[O:42])[CH:51]=[CH:50][CH:49]=1