HRID1281492

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID11817709

未命名化合物

结构：CCCCCCCCNC(=O)N1CCC(N(C(C)=O)c2ccc(CCN)cc2)CC1.O=CO

HCID69985622

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCCCCCNC(=O)N1CCC(N(C(C)=O)c2ccc(CCNC[C@H](O)COc3ccc(O)cc3)cc2)CC1

HCID10121051

未命名化合物

收率 28.3%

PROCEDURE

实验过程

4-[Acetyl-4-(2-aminoethyl)anilino]-N-octyl-1-piperidinecarboxamide formate (0.25 g, 0.59 mmol) was reacted with (2S)-2-{[4-(benzyloxy)phenoxy]methyl}oxirane (0.137 g, 0.53 mmol) according to Procedure G to give the title compound (eluant: 20:1 chloroform-methanol) (0.1 g, 0.15 mmol).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-1cee21969605457b95b35dcd96a82e20
来源数据集: uspto-grants-2002_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06451814B1
来源说明: uspto-grants-2002_09

反应 SMILES

C(O)=O.[C:4]([N:7]([CH:17]1[CH2:22][CH2:21][N:20]([C:23]([NH:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH3:33])=[O:24])[CH2:19][CH2:18]1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:14][CH2:15][NH2:16])=[CH:10][CH:9]=1)(=[O:6])[CH3:5].C([O:41][C:42]1[CH:52]=[CH:51][C:45]([O:46][CH2:47][C@@H:48]2[CH2:50][O:49]2)=[CH:44][CH:43]=1)C1C=CC=CC=1>>[CH2:26]([NH:25][C:23]([N:20]1[CH2:19][CH2:18][CH:17]([N:7]([C:4](=[O:6])[CH3:5])[C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:14][CH2:15][NH:16][CH2:50][C@H:48]([OH:49])[CH2:47][O:46][C:45]3[CH:51]=[CH:52][C:42]([OH:41])=[CH:43][CH:44]=3)=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:22][CH2:21]1)=[O:24])[CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH3:33]