HRID1281575

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CCCCCCCCNC(=O)N1CCC(Nc2ccc(OCCNC[C@H](O)COc3ccc(O[Si](c4ccccc4)(c4ccccc4)C(C)(C)C)cc3)cc2)CC1

HCID69985502

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCCCCCNC(=O)N1CCC(Nc2ccc(OCCNC[C@H](O)COc3ccc(O)cc3)cc2)CC1

HCID10231207

未命名化合物

收率 54.6%

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID21584188

Chloroform methanol

C2H5Cl3O

PROCEDURE

实验过程

4-[4-(2-{[(2S)-3-(4-{[tert-Butyl(diphenyl)silyl]oxy}phenoxy)-2-hydroxy-propyl]amino}ethoxy)anilino]-N-octyl-1-piperidinecarboxamide (0.30 g, 0.377 mmol) was reacted according to Procedure H (eluant: 10:1 chloroform-methanol) to give the title compound (0.115 g, 0.206 mmol).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-509332c570f74dd6b8da5c820a03aa95
来源数据集: uspto-grants-2002_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06451814B1
来源说明: uspto-grants-2002_09

反应 SMILES

[Si]([O:18][C:19]1[CH:57]=[CH:56][C:22]([O:23][CH2:24][C@@H:25]([OH:55])[CH2:26][NH:27][CH2:28][CH2:29][O:30][C:31]2[CH:54]=[CH:53][C:34]([NH:35][CH:36]3[CH2:41][CH2:40][N:39]([C:42]([NH:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH2:50][CH2:51][CH3:52])=[O:43])[CH2:38][CH2:37]3)=[CH:33][CH:32]=2)=[CH:21][CH:20]=1)(C(C)(C)C)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)Cl.CO>[CH2:45]([NH:44][C:42]([N:39]1[CH2:40][CH2:41][CH:36]([NH:35][C:34]2[CH:53]=[CH:54][C:31]([O:30][CH2:29][CH2:28][NH:27][CH2:26][C@H:25]([OH:55])[CH2:24][O:23][C:22]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([OH:18])=[CH:57][CH:56]=3)=[CH:32][CH:33]=2)[CH2:37][CH2:38]1)=[O:43])[CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH2:50][CH2:51][CH3:52]