HRID128159

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C1c2cccc([N+](=O)[O-])c2C(=O)c2cccc([N+](=O)[O-])c21

HCID6705

9,10-Anthracenedione, 1,5-dinitro-

C14H6N2O6

结构：O=C1c2cccc([N+](=O)[O-])c2C(=O)c2c1cccc2[N+](=O)[O-]

HCID67210

9,10-Anthracenedione, 1,8-dinitro-

C14H6N2O6

PRODUCTS

生成物

HCID6705

9,10-Anthracenedione, 1,5-dinitro-

C14H6N2O6

HCID67210

9,10-Anthracenedione, 1,8-dinitro-

C14H6N2O6

结构：O=C1c2cccc([N+](=O)[O-])c2C(=O)c2c1cccc2[N+](=O)[O-].O=C1c2cccc([N+](=O)[O-])c2C(=O)c2cccc([N+](=O)[O-])c21

HCID20568308

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Calculation: theoretical yield from Σanthraquinone and 1-nitroanthraquinone related to 1,5-dinitroanthraquinone and 1,8-dinitroanthraquinone formed (-total 1,5-dinitroanthraquinone and 1,8-dinitroanthraquinone -1,5-dinitroanthraquinone and 1,8-dinitroanthraquinone employed).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-a6524727cc1b49aa9c768f4ed817636c
来源数据集: uspto-grants-1981_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US04259248
来源说明: uspto-grants-1981_03

反应 SMILES

[N+:1]([C:4]1[C:17]2[C:16](=[O:18])[C:15]3[C:10](=[C:11]([N+:19]([O-:21])=[O:20])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[C:9](=[O:22])[C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].[N+:23]([C:26]1[C:39]2[C:38](=[O:40])[C:37]3[C:32](=[CH:33][CH:34]=[CH:35][C:36]=3[N+:41]([O-:43])=[O:42])[C:31](=[O:44])[C:30]=2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)([O-:25])=[O:24]>>[N+:1]([C:4]1[C:17]2[C:16](=[O:18])[C:15]3[C:10](=[C:11]([N+:19]([O-:21])=[O:20])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[C:9](=[O:22])[C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].[N+:23]([C:26]1[C:39]2[C:38](=[O:40])[C:37]3[C:32](=[CH:33][CH:34]=[CH:35][C:36]=3[N+:41]([O-:43])=[O:42])[C:31](=[O:44])[C:30]=2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)([O-:25])=[O:24].[N+:1]([C:4]1[C:17]2[C:16](=[O:18])[C:15]3[C:10](=[C:11]([N+:19]([O-:21])=[O:20])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[C:9](=[O:22])[C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].[N+:23]([C:14]1[C:15]2[C:16](=[O:18])[C:17]3[C:8](=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=3[N+:1]([O-:3])=[O:2])[C:9](=[O:22])[C:10]=2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)([O-:25])=[O:24]