HRID1281616

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CC(C)(C)[Si](Oc1ccc(OCC2CO2)cc1)(c1ccccc1)c1ccccc1

HCID12045564

未命名化合物

结构：CCCCCCNC(=O)Nc1ccc(S(=O)(=O)N2CCC(Nc3ccc(CCN)cc3)CC2)cc1.O=CO

HCID69985670

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCCCNC(=O)Nc1ccc(S(=O)(=O)N2CCC(Nc3ccc(CCNC[C@H](O)COc4ccc(O)cc4)cc3)CC2)cc1

HCID69985394

未命名化合物

收率 33.3%

PROCEDURE

实验过程

N-[4-([4-[4-(2-Aminoethyl)anilino]-1-piperidinyl}sulfonyl)phenyl]-N′-hexylurea formate (0.327 g 0.597 mmol) was reacted with tert-butyl-(4-oxiranylmethoxy-phenoxy)-diphenyl-silane (0.242 g, 0.598 mmol) according to Procedure G to give the title compound (0.180 g, 0.199 mmol).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-4abf63b5b69f4ef6bc3e15a3dc6a93fa
来源数据集: uspto-grants-2002_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06451814B1
来源说明: uspto-grants-2002_09

反应 SMILES

C(O)=O.[NH2:4][CH2:5][CH2:6][C:7]1[CH:38]=[CH:37][C:10]([NH:11][CH:12]2[CH2:17][CH2:16][N:15]([S:18]([C:21]3[CH:26]=[CH:25][C:24]([NH:27][C:28]([NH:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH3:36])=[O:29])=[CH:23][CH:22]=3)(=[O:20])=[O:19])[CH2:14][CH2:13]2)=[CH:9][CH:8]=1.C([Si]([O:56][C:57]1[CH:62]=[CH:61][C:60]([O:63][CH2:64][CH:65]2[CH2:67][O:66]2)=[CH:59][CH:58]=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)(C)(C)C>>[CH2:31]([NH:30][C:28]([NH:27][C:24]1[CH:25]=[CH:26][C:21]([S:18]([N:15]2[CH2:14][CH2:13][CH:12]([NH:11][C:10]3[CH:37]=[CH:38][C:7]([CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:67][C@H:65]([OH:66])[CH2:64][O:63][C:60]4[CH:61]=[CH:62][C:57]([OH:56])=[CH:58][CH:59]=4)=[CH:8][CH:9]=3)[CH2:17][CH2:16]2)(=[O:20])=[O:19])=[CH:22][CH:23]=1)=[O:29])[CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH3:36]