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1-(4-Pyridyl)piperazine → HCID 18918575、化合物

HRID 1290492
ノート
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反応式

HRID 1290492 の反応式
Cl[C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:4][N:3]=1.[N:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([N:17]2[CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18]2)=[CH:13][CH:12]=1>CO>[N:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([N:17]2[CH2:18][CH2:19][N:20]([C:2]3[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:4][N:3]=3)[CH2:21][CH2:22]2)=[CH:13][CH:12]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 705171-(4-Pyridyl)piperazineHCID 792226-Chloronicotinic acid

生成物 1

HCID 18918575HCID 18918575、化合物収率 43.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
220 °C

実験手順

A mixture of 6-chloronicotinic acid (3.21 g) and 1-(4-pyridyl) piperazine (3.32 g) was heated to 220° C. for 3 minutes. The mixture was cooled and methanol (10 ml)was added. The resulting suspension was boiled for 10 minutes, cooled and filtered to give 6-[4-(4-pyridyl)piperazin-1-yljnicotinic acid (2.51 g) which was used without further purification.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureThe mixture was cooled
  2. temperaturecooled
  3. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-cfbf9df8368944ada297a413a5eab69d
出典データセット
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05750754

反応ノート

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