Dibenzylamine → Ethyl 4-(Dibenzylamino)butanoate

反応式

I[CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6].[CH2:10]([NH:17][CH2:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1>>[CH2:18]([N:17]([CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6])[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1

参加物

反応物 2

HCID 7656Dibenzylamine

HCID 10890062Ethyl 4-iodobutanoate

生成物 1

HCID 13929784Ethyl 4-(Dibenzylamino)butanoate

実験手順

In step b, the 4-iodo functionality of the appropriate ethyl 4-iodobutyrate of structure (52) is displaced with dibenzylamine to give the corresponding 4-dibenzylaminobutyric acid, ethyl ester of structure (53).

出典と根拠

ORDレコード: ord-ff4ae5dab0884561beddd501eb267204
出典データセット: uspto-grants-1995_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05470844

反応ノート

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