HRID13216

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID21863450

未命名化合物

结构：COc1cccc([C@@H](Oc2ccc3c(cnn3-c3ccc(F)cc3)c2)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](C)NC(=O)OC(C)(C)C)c1

HCID59339646

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cccc([C@@H](Oc2ccc3c(cnn3-c3ccc(F)cc3)c2)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](C)N)c1.O=C(O)C(F)(F)F

HCID66812912

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Tert-butyl (R)-1-((1R,2S)-1-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yloxy)-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-ylamino)-1-oxopropan-2-ylcarbamate (303a, 25 mg, 0.04 mmol) in DCM/TFA 1:1 (1 ml) was shaken for 1 h and then evaporated. Yield 25 mg (100%).

WORKUP

后处理

customevaporated

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-de11d6658617498086b86cfcc7605d00
来源数据集: uspto-grants-2010_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07728030B2
来源说明: uspto-grants-2010_06

反应 SMILES

[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][C@H:18]([C:34]4[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[C:36]([O:40][CH3:41])[CH:35]=4)[C@@H:19]([NH:21][C:22](=[O:33])[C@H:23]([NH:25]C(=O)OC(C)(C)C)[CH3:24])[CH3:20])=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.C(Cl)Cl.[C:45]([OH:51])([C:47]([F:50])([F:49])[F:48])=[O:46]>>[F:48][C:47]([F:50])([F:49])[C:45]([OH:51])=[O:46].[NH2:25][C@H:23]([CH3:24])[C:22]([NH:21][C@@H:19]([CH3:20])[C@H:18]([O:17][C:13]1[CH:12]=[C:11]2[C:16](=[CH:15][CH:14]=1)[N:8]([C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([F:1])=[CH:7][CH:6]=1)[N:9]=[CH:10]2)[C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[C:36]([O:40][CH3:41])[CH:35]=1)=[O:33]