Ethynylpyridine → 4-Methyl-3-(4-pyridin-2-yl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzoic acid
Reaktionsgleichung
[N:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[CH:11][C:12]=1[CH3:13])[C:7]([OH:9])=[O:8])=[N+:2]=[N-:3].[C:14]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=1)#[CH:15].ClC1N=CC(C2N=NN(C3C=C(C=CC=3C)C(O)=O)C=2)=CC=1>>[CH3:13][C:12]1[CH:11]=[CH:10][C:6]([C:7]([OH:9])=[O:8])=[CH:5][C:4]=1[N:1]1[CH:15]=[C:14]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=2)[N:3]=[N:2]1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
4-Methyl-3-(4-pyridin-2-yl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzoic acid was prepared from 3-azido-4-methyl benzoic acid and 2-ethynyl pyridine (Aldrich) in the same manner as 3-[4-(6-chloro-pyridin-3-yl)-1,2,3-triazol-1-yl]-4-methyl-benzoic acid (Example 1).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-a2f1f002d9a446e38b5fe8b3a302eb7c
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2007_05
- Patentnummer
- US07214802B2
Notizen zur Reaktion
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