2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl Alcohol → 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl 5-amino-4-oxopentanoate Hydrochloride
反応式
[F:1][C:2]1[C:9]([F:10])=[C:8]([F:11])[C:7]([F:12])=[C:6]([F:13])[C:3]=1[CH2:4][OH:5].[ClH:14].[NH2:15][CH2:16][C:17](=[O:23])[CH2:18][CH2:19][C:20](O)=[O:21]>>[ClH:14].[NH2:15][CH2:16][C:17](=[O:23])[CH2:18][CH2:19][C:20]([O:5][CH2:4][C:3]1[C:2]([F:1])=[C:9]([F:10])[C:8]([F:11])=[C:7]([F:12])[C:6]=1[F:13])=[O:21]参加物
3
実験手順
From 2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl alcohol (5.1 g; 26 mmol) and 5-amino-4-oxopentanoic acid hydrochloride (1.0 g; 6.0 mmol). The reaction was complete after 6 days at 100° C. The yield was 0.25 g (13%). Mp 146–148° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-cf349273e1ca4616abc62ef412d8bcf6
- 出典データセット
- uspto-grants-2007_05
- 特許番号
- US07217736B2
反応ノート
読み込み中…