HRID135210

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID8028

Tetrahydrofuran

C4H8O

HCID13831

Tributylphosphine

C12H27P

HCID73042

1,1′-(1,2-Diazenediyl)bis[1-(1-piperidinyl)methanone]

C12H20N4O2

HCID1211419

2,2,2-Trichloroethyl isoxazol-3-ylcarbamate

C6H5Cl3N2O3

结构：O=C1OC(CO)CN1c1ccc(C2=CCN(Cc3ccccc3)CC2)c(F)c1

HCID21876557

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C1OC(CN(C(=O)OCC(Cl)(Cl)Cl)c2ccon2)CN1c1ccc(C2=CCN(Cc3ccccc3)CC2)c(F)c1

HCID22014499

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-d31007ddff6f4ee0aa2e1f29a8839c65
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)

反应 SMILES

[CH2:43]([P:44]([CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH3:48])[CH2:49][CH2:50][CH2:51][CH3:52])[CH2:53][CH2:54][CH3:55].[Cl:1][C:2]([CH2:3][O:4][C:5](=[O:6])[NH:7][c:8]1[n:9][o:10][cH:11][cH:12]1)([Cl:13])[Cl:14].[N:56]([C:57]([N:58]1[CH2:59][CH2:60][CH2:61][CH2:62][CH2:63]1)=[O:64])=[N:65][C:66]([N:67]1[CH2:68][CH2:69][CH2:70][CH2:71][CH2:72]1)=[O:73].[O:74]1[CH2:75][CH2:76][CH2:77][CH2:78]1.[OH:15][CH2:16][CH:17]1[CH2:18][N:19]([c:23]2[cH:24][c:25]([F:42])[c:26]([C:29]3=[CH:30][CH2:31][N:32]([CH2:35][c:36]4[cH:37][cH:38][cH:39][cH:40][cH:41]4)[CH2:33][CH2:34]3)[cH:27][cH:28]2)[C:20](=[O:22])[O:21]1>>[Cl:1][C:2]([CH2:3][O:4][C:5](=[O:6])[N:7]([c:8]1[n:9][o:10][cH:11][cH:12]1)[CH2:16][CH:17]1[CH2:18][N:19]([c:23]2[cH:24][c:25]([F:42])[c:26]([C:29]3=[CH:30][CH2:31][N:32]([CH2:35][c:36]4[cH:37][cH:38][cH:39][cH:40][cH:41]4)[CH2:33][CH2:34]3)[cH:27][cH:28]2)[C:20](=[O:22])[O:21]1)([Cl:13])[Cl:14]