N-bromobutanimide → 2-Amino-4-(5-bromo-furan-2-yl)-6-(3-methyl-pyridin-2-ylmethoxy)-pyrimidine-5-carbonitrile
Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[O:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:5]([C:13]#[N:14])=[C:4]([O:15][CH2:16][C:17]2[C:22]([CH3:23])=[CH:21][CH:20]=[CH:19][N:18]=2)[N:3]=1.[Br:24]N1C(=O)CCC1=O>CN(C=O)C>[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[O:9][C:10]([Br:24])=[CH:11][CH:12]=2)[C:5]([C:13]#[N:14])=[C:4]([O:15][CH2:16][C:17]2[C:22]([CH3:23])=[CH:21][CH:20]=[CH:19][N:18]=2)[N:3]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
From 2-amino-4-furan-2-yl-6-(3-methyl-pyridin-2-ylmethoxy)-pyrimidine-5-carbonitrile and N-bromosuccinimide in DMF. ES-MS m/e (%): 388 (M{81Br}+H+, 100), 386 (M{79Br}+H+, 90).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-b87a3661b25e450c9efaa615d1b4466d
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2003_07
- Patentnummer
- US06586441B2
Notizen zur Reaktion
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