HRID1357816

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：Cn1c(CNc2ccc(C#N)cc2)nc2cc(C(C)(CN)C(=O)N3CCCC3)ccc21

HCID69987608

未命名化合物

HCID131723981

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOC(=O)CNCC(C)(C(=O)N1CCCC1)c1ccc2c(c1)nc(CNc1ccc(C#N)cc1)n2C

HCID69987615

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID180

Acetone

C3H6O

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 1k from 2-(4-cyanophenylamino-methyl)-1-methyl-5-[1-aminomethyl-1-(pyrrolidinocarbonyl)-ethyl]-benzimidazole and ethyl bromoacetate/potassium carbonate in acetone.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-3a50bf9abe284e32b74eba6592422a28
来源数据集: uspto-grants-2003_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06593355B2
来源说明: uspto-grants-2003_07

反应 SMILES

[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([NH:9][CH2:10][C:11]2[N:15]([CH3:16])[C:14]3[CH:17]=[CH:18][C:19]([C:21]([CH2:30][NH2:31])([C:23]([N:25]4[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26]4)=[O:24])[CH3:22])=[CH:20][C:13]=3[N:12]=2)=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].Br[CH2:33][C:34]([O:36][CH2:37][CH3:38])=[O:35].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(C)=O>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([NH:9][CH2:10][C:11]2[N:15]([CH3:16])[C:14]3[CH:17]=[CH:18][C:19]([C:21]([CH2:30][NH:31][CH2:33][C:34]([O:36][CH2:37][CH3:38])=[O:35])([C:23]([N:25]4[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26]4)=[O:24])[CH3:22])=[CH:20][C:13]=3[N:12]=2)=[CH:7][CH:8]=1)#[N:2]