Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1358326Erstellt: 25. Oktober 2026

p-Bromobenzenesulfonyl chloride → 4-tert.-butyl-N-{6-[2-(4-bromobenzenesulfonyl-amino)-ethoxy]-5-(o-methoxy-phenoxy)-pyrimidin-4-yl}-benzenesulfonamide

https://huagongshe.com/reaction/1358326

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Eduktp-Bromobenzenesulfonyl chlorideHCID 7396—
Edukt4-tert.-butyl-N-[6-(2-aminoethoxy)-5-(o-methoxy-phenoxy)-4-pyrimidinyl]-benzene sulfonamideHCID 18184232—
Produkt4-tert.-butyl-N-{6-[2-(4-bromobenzenesulfonyl-amino)-ethoxy]-5-(o-methoxy-phenoxy)-pyrimidin-4-yl}-benzenesulfonamideHCID 1818419072,4%

Reaktionsschritte

According to Example 4a) 100 mg 4-tert.-butyl-N-[6-(2-aminoethoxy)-5-(o-methoxy-phenoxy)-4-pyrimidinyl]-benzene sulfonamide was reacted with 166 mg 4-bromobenzenesulfonylchloride to give 106 mg 4-tert.-butyl-N-{6-[2-(4-bromobenzenesulfonyl-amino)-ethoxy]-5-(o-methoxy-phenoxy)-pyrimidin-4-yl}-benzenesulfonamide. LC-MS: tR=5.95 min, [M−1]−=691.41.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS06596719B1
Quelldatensatzuspto-grants-2003_07
ORD IDord-422b33eaf2cf4ef1b1396b2d75ee6457
Quellennotizuspto-grants-2003_07