1-Propanesulfonyl chloride → 4-tert.-butyl-N-{6-[2-(1-propanesulfonyl-amino)-ethoxy]-5-(o-methoxy-phenoxy)-pyrimidin-4-yl}-benzenesulfonamide

HRID 1358327Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1358327
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:11]([NH:14][C:15]2[C:20]([O:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=3[O:28][CH3:29])=[C:19]([O:30][CH2:31][CH2:32][NH2:33])[N:18]=[CH:17][N:16]=2)(=[O:13])=[O:12])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH2:34]([S:37](Cl)(=[O:39])=[O:38])[CH2:35][CH3:36]>>[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:11]([NH:14][C:15]2[C:20]([O:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=3[O:28][CH3:29])=[C:19]([O:30][CH2:31][CH2:32][NH:33][S:37]([CH2:34][CH2:35][CH3:36])(=[O:39])=[O:38])[N:18]=[CH:17][N:16]=2)(=[O:12])=[O:13])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 662791-Propanesulfonyl chlorideHCID 181842324-tert.-butyl-N-[6-(2-aminoethoxy)-5-(o-methoxy-phenoxy)-4-pyrimidinyl]-benzene sulfonamide

Produkt 1

HCID 181842154-tert.-butyl-N-{6-[2-(1-propanesulfonyl-amino)-ethoxy]-5-(o-methoxy-phenoxy)-pyrimidin-4-yl}-benzenesulfonamideAusbeute 89,8 %

Versuchsvorschrift

According to Example 4a) 100 mg 4-tert.-butyl-N-[6-(2-aminoethoxy)-5-(o-methoxy-phenoxy)-4-pyrimidinyl]-benzene sulfonamide was reacted with 93 mg 1-propanesulfonylchloride to give 110 mg 4-tert.-butyl-N-{6-[2-(1-propanesulfonyl-amino)-ethoxy]-5-(o-methoxy-phenoxy)-pyrimidin-4-yl}-benzenesulfonamide. LC-MS: tR=5.43 min, [M−1]−=577.49.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-48d67d29232d4580b58e1c330baa6d9f
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_07
Patentnummer
US06596719B1

Notizen zur Reaktion

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