Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1367880Erstellt: 26. Oktober 2026

Diisopropylethylamine → 6-(4-Methoxycarbonyl-1H-benzoimidazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester

https://huagongshe.com/reaction/1367880

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktDiisopropylethylamineHCID 81531—
EduktMethanaminium, N-((1H-benzotriazol-1-yloxy)(dimethylamino)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 2733084—
Edukt2-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylic acidHCID 11357887—
Eduktmethyl 2-amino-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylateHCID 24730367—
LösungsmittelDimethylformamideHCID 6228—
Produkt6-(4-Methoxycarbonyl-1H-benzoimidazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl esterHCID 5872446190%

Reaktionsschritte

6-(4-Methoxycarbonyl-1H-benzoimidazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester (114 mg, 90%) was synthesized according to General Procedure A using 798 mg (2.82 mmol) of 3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2,6-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester, 540 mg (2.82 mmol) of intermediate A (2-amino-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid methyl ester), 1.28 g (3.38 mmol) of HBTU, 0.992 mL (5.64 mmol) of DIEA and 15 mL of DMF stirring at room temperature overnight. LCMS: 451 (M+1)+.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07893267B2
Quelldatensatzuspto-grants-2011_02
ORD IDord-7c104b8a43364353b6d5a8418b36c176
Quellennotizuspto-grants-2011_02