HRID1368440

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID10561975

未命名化合物

结构：Cc1[nH]c(C=O)c(-c2ccccc2)c1C(=O)NCCN(C)C

HCID86586206

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccccc1-c1ccc2c(c1)NC(=O)C2=Cc1[nH]c(C)c(C(=O)NCCN(C)C)c1-c1ccccc1

HCID67281532

未命名化合物

收率 44.2%

PROCEDURE

实验过程

6-(2-Methoxyphenyl)-1,3-dihydroindol-2-one (53 mg, 0.22 mmol) was condensed with 5-formyl-2-methyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (2-dimethylaminoethyl)amide (65 mg) to give 0.05 g (44%) of the title compound as an orange gum.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-fc8f92e98c174566962d61484d775c23
来源数据集: uspto-grants-2003_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06573293B2
来源说明: uspto-grants-2003_06

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:9]1[CH:17]=[C:16]2[C:12]([CH2:13][C:14](=[O:18])[NH:15]2)=[CH:11][CH:10]=1.[CH3:19][N:20]([CH3:40])[CH2:21][CH2:22][NH:23][C:24]([C:26]1[C:30]([C:31]2[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=2)=[C:29]([CH:37]=O)[NH:28][C:27]=1[CH3:39])=[O:25]>>[CH3:19][N:20]([CH3:40])[CH2:21][CH2:22][NH:23][C:24]([C:26]1[C:30]([C:31]2[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=2)=[C:29]([CH:37]=[C:13]2[C:12]3[C:16](=[CH:17][C:9]([C:4]4[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:3]=4[O:2][CH3:1])=[CH:10][CH:11]=3)[NH:15][C:14]2=[O:18])[NH:28][C:27]=1[CH3:39])=[O:25]