HRID1389182

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID20487370

未命名化合物

结构：CC(CCCOc1ccccc1)c1ccc2c(c1)OC(C)(C)C(O)C2=O.COc1cc(CNCCCNCCCCNCCCN)ccc1O

HCID131711450

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(CCCc1ccccc1)c1ccc2c(c1)OC(C)(C)C(O)C2=O.COc1cc(CNCCCNCCCCNCCCN)ccc1O

HCID131711448

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

4-(3,5-dihydroxyphenyl)-1-phenoxypentane is converted to dl-5-hydroxy-2,2-dimethyl-7-(1-methyl-4-phenoxybutyl)-4-chromanone, a light yellow oil:

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-a49241dd4ad444d585a4eab45bbbb836
来源数据集: uspto-grants-1981_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US04243674
来源说明: uspto-grants-1981_01

反应 SMILES

O[C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9](C)[CH2:10][CH2:11][CH2:12]OC2C=CC=CC=2)[CH:5]=[C:6](O)[CH:7]=1.[CH3:21][O:22][C:23]1[CH:28]=[C:27]([CH2:29][NH:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][NH:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][NH:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][NH2:43])[CH:26]=[CH:25][C:24]=1[OH:44].[OH:45][CH:46]1[C:55](=[O:56])[C:54]2[C:49](=[CH:50][C:51](C(C)CCCOC3C=CC=CC=3)=[CH:52][CH:53]=2)[O:48][C:47]1([CH3:70])[CH3:69]>>[CH3:21][O:22][C:23]1[CH:28]=[C:27]([CH2:29][NH:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][NH:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][NH:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][NH2:43])[CH:26]=[CH:25][C:24]=1[OH:44].[OH:45][CH:46]1[C:55](=[O:56])[C:54]2[C:49](=[CH:50][C:51]([CH:12]([CH3:21])[CH2:11][CH2:10][CH2:9][C:4]3[CH:3]=[CH:2][CH:7]=[CH:6][CH:5]=3)=[CH:52][CH:53]=2)[O:48][C:47]1([CH3:70])[CH3:69]