HRID139286

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID1049

Pyridine

C5H5N

HCID7383

Benzenesulfonyl chloride, 3,4-dichloro-

C6H3Cl3O2S

HCID21885

2-Dimethylaminopyridine

C7H10N2

HCID57942338

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cc1ccnc(C)c1C(=O)c1ncc(Cl)cc1NS(=O)(=O)c1ccc(Cl)c(Cl)c1

HCID57942603

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-dadb5b8256df4993adcf4d1ef9490f0a
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)

反应 SMILES

[CH3:19][N:20]([c:21]1[cH:22][cH:23][cH:24][cH:25][n:26]1)[CH3:27].[Cl:28][c:29]1[cH:30][c:31]([S:36](=[O:37])(=[O:38])[Cl:39])[cH:32][cH:33][c:34]1[Cl:35].[NH2:1][c:2]1[c:3]([C:9](=[O:10])[c:11]2[c:12]([CH3:18])[n:13][cH:14][cH:15][c:16]2[CH3:17])[n:4][cH:5][c:6]([Cl:8])[cH:7]1.[cH:40]1[cH:41][cH:42][n:43][cH:44][cH:45]1>>[NH:1]([c:2]1[c:3]([C:9](=[O:10])[c:11]2[c:12]([CH3:18])[n:13][cH:14][cH:15][c:16]2[CH3:17])[n:4][cH:5][c:6]([Cl:8])[cH:7]1)[S:36]([c:31]1[cH:30][c:29]([Cl:28])[c:34]([Cl:35])[cH:33][cH:32]1)(=[O:37])=[O:38]