HRID1393459

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：Cc1ccc(S(=O)(=O)OCCc2nc(C3CCCCC3)oc2C)cc1

HCID22340021

未命名化合物

结构：CCOC(=O)C(C)(Cc1ccc(O)cc1)Oc1cccc(OC)c1

HCID69317114

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cccc(OC(C)(Cc2ccc(OCCc3nc(C4CCCCC4)oc3C)cc2)C(=O)O)c1

HCID22339973

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared from 3-(4-hydroxy-phenyl)-2-(3-methoxy-phenoxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester and toluene-4-sulfonic acid 2-(2-cyclohexyl-5-methyl-oxazol-4-yl)-ethyl ester using the procedure of Example 74.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-870e822dac95476883eb9ddbb5ebbf58
来源数据集: uspto-grants-2008_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07345070B2
来源说明: uspto-grants-2008_03

反应 SMILES

C([O:3][C:4](=[O:24])[C:5]([O:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([O:22][CH3:23])[CH:17]=1)([CH3:14])[CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10](O)=[CH:9][CH:8]=1)C.[CH:25]1([C:31]2[O:32][C:33]([CH3:49])=[C:34]([CH2:36][CH2:37][O:38]S(C3C=CC(C)=CC=3)(=O)=O)[N:35]=2)[CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26]1>>[CH:25]1([C:31]2[O:32][C:33]([CH3:49])=[C:34]([CH2:36][CH2:37][O:38][C:10]3[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:6][C:5]([O:15][C:16]4[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([O:22][CH3:23])[CH:17]=4)([CH3:14])[C:4]([OH:24])=[O:3])=[CH:12][CH:11]=3)[N:35]=2)[CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30]1