HRID1402374

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID637525

(2R)-2-Methylpiperidine

C6H13N

结构：C[C@H]1CCCCN1c1nnc2ccc(O[C@@H]3CC[C@H](NC(=O)Nc4cc(C(C)(C)C)nn4-c4cccc(OCCO)c4)c4ccccc43)cn12

HCID86687206

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

HCID86687205

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared from (R)-2-methyl piperidine using analogous procedures to those described for the preparation of Intermediate 95e. LCMS (Method 3): Rt 3.63 min, m/z 679 [MH+].

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-3622ed3df5ae4779b4427e4b4a0506c5
来源数据集: uspto-grants-2014_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08907094B2
来源说明: uspto-grants-2014_12

反应 SMILES

C[C@@H]1CCCCN1.[C:8]([C:12]1[CH:13]=[C:14]([NH:27][C:28]([NH:30][C@@H:31]2[C:40]3[C:35](=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=3)[C@H:34]([O:41][C:42]3[CH:43]=[CH:44][C:45]4[N:46]([C:48]([N:51]5[CH2:56][CH2:55][CH2:54][CH2:53][C@@H:52]5[CH3:57])=[N:49][N:50]=4)[CH:47]=3)[CH2:33][CH2:32]2)=[O:29])[N:15]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([O:23][CH2:24][CH2:25][OH:26])[CH:18]=2)[N:16]=1)([CH3:11])([CH3:10])[CH3:9]>>[C:8]([C:12]1[CH:13]=[C:14]([NH:27][C:28]([NH:30][C@@H:31]2[C:40]3[C:35](=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=3)[C@H:34]([O:41][C:42]3[CH:43]=[CH:44][C:45]4[N:46]([C:48]([N:51]5[CH2:56][CH2:55][CH2:54][CH2:53][C@H:52]5[CH3:57])=[N:49][N:50]=4)[CH:47]=3)[CH2:33][CH2:32]2)=[O:29])[N:15]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([O:23][CH2:24][CH2:25][OH:26])[CH:18]=2)[N:16]=1)([CH3:11])([CH3:9])[CH3:10]