2,3-Difluorobenzyl Alcohol → 4-{2-[(2,3-Difluorobenzyl)oxy]-4-fluorophenyl}-N-{3-[(methylsulfonyl)-methyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine

HRID 1405249Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1405249
F[C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[N:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]([NH:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([CH2:22][S:23]([CH3:26])(=[O:25])=[O:24])[CH:17]=2)[N:10]=1.[F:27][C:28]1[C:35]([F:36])=[CH:34][CH:33]=[CH:32][C:29]=1[CH2:30][OH:31]>>[F:27][C:28]1[C:35]([F:36])=[CH:34][CH:33]=[CH:32][C:29]=1[CH2:30][O:31][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[N:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]([NH:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([CH2:22][S:23]([CH3:26])(=[O:25])=[O:24])[CH:17]=2)[N:10]=1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

Starting with 4-(2,4-difluorophenyl)-N-{3-[(methylsulfonyl)methyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine (70 mg; 0.184 mmol), intermediate 42.1, and 2,3-difluorobenzyl alcohol (113 mg; 0.736 mmol), example 80 was prepared analogously to the procedure for the preparation of example 42.

Aufarbeitung

  1. customwas prepared analogously to the procedure for the preparation of example 42

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ea9ea69c05734fb784567f6e6e95d1b6
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
Patentnummer
US08916557B2

Notizen zur Reaktion

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