HRID1409755

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CCOc1ccc(-c2ncc(C(=O)N(C3CC3)C3CCN(C#N)CC3)cn2)cn1

HCID86686162

未命名化合物

HCID178513281

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOc1ccc(-c2ncc(C(=O)N(C3CC3)C3CCN(c4nc(-c5ccccc5)no4)CC3)cn2)cn1

HCID71112149

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound is prepared from 2-(6-ethoxy-pyridin-3-yl)-pyrimidine-5-carboxylic acid (1-cyano-piperidin-4-yl)-cyclopropyl-amide and N-hydroxy-benzamidine following a procedure analogous to that described in Example 6. LC (method 3): tR=2.20 min; Mass spectrum (ESI+): m/z=512 [M+H]+.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-7be8c8cab29147c2ab5648031f6bdd37
来源数据集: uspto-grants-2014_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08921398B2
来源说明: uspto-grants-2014_12

反应 SMILES

[C:1]([N:3]1[CH2:8][CH2:7][CH:6]([N:9]([CH:27]2[CH2:29][CH2:28]2)[C:10]([C:12]2[CH:13]=[N:14][C:15]([C:18]3[CH:19]=[N:20][C:21]([O:24][CH2:25][CH3:26])=[CH:22][CH:23]=3)=[N:16][CH:17]=2)=[O:11])[CH2:5][CH2:4]1)#[N:2].[OH:30][NH:31][C:32](=N)[C:33]1[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=1>>[CH:27]1([N:9]([CH:6]2[CH2:5][CH2:4][N:3]([C:1]3[O:30][N:31]=[C:32]([C:33]4[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=4)[N:2]=3)[CH2:8][CH2:7]2)[C:10]([C:12]2[CH:13]=[N:14][C:15]([C:18]3[CH:19]=[N:20][C:21]([O:24][CH2:25][CH3:26])=[CH:22][CH:23]=3)=[N:16][CH:17]=2)=[O:11])[CH2:28][CH2:29]1