HRID1425475

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID3856118

3-(2-CARBOXYETHYL)PHENYLBORONIC ACID

C9H11BO4

结构：CC1(C)C2=CC(Cl)=CN(CCCCS(=O)(=O)[O-])C2=N/C1=C/C=C(/C=C/C1=[N+](CCCCS(=O)(=O)[O-])c2ccc3c(S(=O)(=O)[O-])cc(S(=O)(=O)[O-])cc3c2C1(C)C)c1cccc(CCCCC(=O)O)c1.[Na+].[Na+].[Na+]

HCID178422046

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC1(C)C2=CC(Cl)=CN(CCCCS(=O)(=O)[O-])C2=N/C1=C/C=C(/C=C/C1=[N+](CCCCS(=O)(=O)[O-])c2ccc3c(S(=O)(=O)[O-])cc(S(=O)(=O)[O-])cc3c2C1(C)C)c1cccc(CCC(=O)O)c1.[Na+].[Na+].[Na+]

HCID178422048

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Compound 30 is prepared analogously to compound 28 (Example 37), except that 3-(3-boronophenyl)propionic acid is used as a starting material.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-aa3c6fa3bf324cfc9ff569597152376d
来源数据集: uspto-grants-2015_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08927719B2
来源说明: uspto-grants-2015_01

反应 SMILES

C(CCCCC1C=C(/[C:14](=[CH:48]\[CH:49]=[C:50]2/[C:51]([CH3:69])([CH3:68])[C:52]3[C:53](=[N:67]/2)[N:54]([CH2:59][CH2:60][CH2:61][CH2:62][S:63]([O-:66])(=[O:65])=[O:64])[CH:55]=[C:56]([Cl:58])[CH:57]=3)/[CH:15]=[CH:16]/[C:17]2[C:25]([CH3:27])([CH3:26])[C:24]3[C:23]4[CH:28]=[C:29]([S:36]([O-:39])(=[O:38])=[O:37])[CH:30]=[C:31]([S:32]([O-:35])(=[O:34])=[O:33])[C:22]=4[CH:21]=[CH:20][C:19]=3[N+:18]=2[CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][S:44]([O-:47])(=[O:46])=[O:45])C=CC=1)(O)=O.[Na+:70].[Na+].[Na+].B([C:76]1[CH:77]=[C:78]([CH2:82][CH2:83][C:84]([OH:86])=[O:85])[CH:79]=[CH:80][CH:81]=1)(O)O>>[C:84]([CH2:83][CH2:82][C:78]1[CH:77]=[C:76](/[C:14](=[CH:48]\[CH:49]=[C:50]2/[C:51]([CH3:69])([CH3:68])[C:52]3[C:53](=[N:67]/2)[N:54]([CH2:59][CH2:60][CH2:61][CH2:62][S:63]([O-:66])(=[O:64])=[O:65])[CH:55]=[C:56]([Cl:58])[CH:57]=3)/[CH:15]=[CH:16]/[C:17]2[C:25]([CH3:27])([CH3:26])[C:24]3[C:23]4[CH:28]=[C:29]([S:36]([O-:39])(=[O:37])=[O:38])[CH:30]=[C:31]([S:32]([O-:35])(=[O:33])=[O:34])[C:22]=4[CH:21]=[CH:20][C:19]=3[N+:18]=2[CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][S:44]([O-:47])(=[O:45])=[O:46])[CH:81]=[CH:80][CH:79]=1)([OH:86])=[O:85].[Na+:70].[Na+:70].[Na+:70]