(2R)-1,1-diphenyl-pent-4-ene-2-ol → (2R)-1,1-Diphenyl-2-Allyloxy-Pent-4-en
Reaktionsgleichung
C1(C(C2C=CC=CC=2)[C@H](O)CC=C)C=CC=CC=1.[C:19]1([CH:25]([C:34]2[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=2)[C@@H:26]([O:30][CH2:31][CH:32]=[CH2:33])[CH2:27][CH:28]=[CH2:29])[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1>CO>[C:34]1([CH:25]([C:19]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[C@H:26]([O:30][CH2:31][CH:32]=[CH2:33])[CH2:27][CH:28]=[CH2:29])[CH:35]=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
(2R)-1,1-diphenyl-pent-4-en-2-ol 25b (0.42 g, 1.75 mmol) was reacted with allyl bromide (0.63 g, 5.25 mmol) (Procedure B) to yield (2R)-1,1-Diphenyl-2-Allyloxy-Pent-4-en 26b, 0.43 g (87%, [α]D=(−)20, c=1, MeOH). The 1HNMR and 13CNMR were identical with (2R)-1,1-diphenyl-2-alluloxy-pent-4-en shown above.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c695b0faafee4262ab89180753f0e4fd
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_01
- Patentnummer
- US08937189B2
Notizen zur Reaktion
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