HRID1433982

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID23087318

未命名化合物

HCID86605240

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Oc1ccc2c(c1)CCC(c1ccc(O)cc1NCCCc1ccc(OCCN3CCCCCC3)cc1)C2

HCID66625745

未命名化合物

收率 59%

PROCEDURE

实验过程

Synthesized from ethyl[5-methoxy-2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenyl]amine (400 mg) and 4-(2-azepan-1-ylethoxy)benzoyl chloride hydrochloride (530 mg) according to an analogous synthetic method to Example 187, the title compound (390 mg) was obtained.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-a96d37dad23a47629ed3e63996e4f11a
来源数据集: uspto-grants-2009_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07612114B2
来源说明: uspto-grants-2009_11

反应 SMILES

[CH2:1]([NH:3][C:4]1[CH:9]=[C:8]([O:10]C)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[CH:12]1[CH2:21][CH2:20][C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=[C:17]([O:22]C)[CH:18]=2)[CH2:13]1)[CH3:2].Cl.[N:25]1([CH2:32][CH2:33][O:34][C:35]2[CH:43]=[CH:42][C:38]([C:39](Cl)=O)=[CH:37][CH:36]=2)[CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26]1>>[N:25]1([CH2:32][CH2:33][O:34][C:35]2[CH:43]=[CH:42][C:38]([CH2:39][CH2:2][CH2:1][NH:3][C:4]3[CH:9]=[C:8]([OH:10])[CH:7]=[CH:6][C:5]=3[CH:12]3[CH2:21][CH2:20][C:19]4[CH:18]=[C:17]([OH:22])[CH:16]=[CH:15][C:14]=4[CH2:13]3)=[CH:37][CH:36]=2)[CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26]1