HRID1434002

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CCNc1cc(OC)ccc1C1CCc2cc(OC(=O)C(C)(C)C)ccc2C1

HCID57934095

未命名化合物

HCID66626721

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCN(Cc1ccc(OCCN2CCCCCC2)nc1)c1cc(OC)ccc1C1CCc2cc(O)ccc2C1

HCID57934120

未命名化合物

收率 41.4%

PROCEDURE

实验过程

Synthesized from pivalic acid 6-(2-ethylamino-4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl ester (40 mg) and 6-(2-azepan-1-ylethoxy)nicotinic acid hydrochloride (120 mg) according to an analogous synthetic method to Example 337 described below, the title compound (23 mg) was obtained.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-7d499b342c024e5caea7e466b0d256b2
来源数据集: uspto-grants-2009_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07612114B2
来源说明: uspto-grants-2009_11

反应 SMILES

[CH2:1]([NH:3][C:4]1[CH:9]=[C:8]([O:10][CH3:11])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[CH:12]1[CH2:21][CH2:20][C:19]2[CH:18]=[C:17]([O:22]C(=O)C(C)(C)C)[CH:16]=[CH:15][C:14]=2[CH2:13]1)[CH3:2].Cl.[N:30]1([CH2:37][CH2:38][O:39][C:40]2[CH:48]=[CH:47][C:43]([C:44](O)=O)=[CH:42][N:41]=2)[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]1>>[N:30]1([CH2:37][CH2:38][O:39][C:40]2[N:41]=[CH:42][C:43]([CH2:44][N:3]([CH2:1][CH3:2])[C:4]3[CH:9]=[C:8]([O:10][CH3:11])[CH:7]=[CH:6][C:5]=3[CH:12]3[CH2:21][CH2:20][C:19]4[CH:18]=[C:17]([OH:22])[CH:16]=[CH:15][C:14]=4[CH2:13]3)=[CH:47][CH:48]=2)[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]1