2-Chloro-1-piperidine-1-yl-ethanone → 6-{2-{Isopropyl[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzyl]amino}-4-methoxyphenyl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol

HRID 1434189Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1434189
[OH:1][C:2]1[CH:38]=[CH:37][C:5]([C:6]([N:8]([CH:34]([CH3:36])[CH3:35])[C:9]2[CH:14]=[C:13]([O:15][CH3:16])[CH:12]=[CH:11][C:10]=2[CH:17]2[CH2:26][CH2:25][C:24]3[CH:23]=[C:22]([O:27]C(=O)C(C)(C)C)[CH:21]=[CH:20][C:19]=3[CH2:18]2)=O)=[CH:4][CH:3]=1.Cl[CH2:40][C:41]([N:43]1[CH2:48][CH2:47][CH2:46][CH2:45][CH2:44]1)=O>>[CH:34]([N:8]([CH2:6][C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([O:1][CH2:40][CH2:41][N:43]2[CH2:48][CH2:47][CH2:46][CH2:45][CH2:44]2)=[CH:38][CH:37]=1)[C:9]1[CH:14]=[C:13]([O:15][CH3:16])[CH:12]=[CH:11][C:10]=1[CH:17]1[CH2:26][CH2:25][C:24]2[CH:23]=[C:22]([OH:27])[CH:21]=[CH:20][C:19]=2[CH2:18]1)([CH3:36])[CH3:35]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 2223122-Chloro-1-piperidine-1-yl-ethanoneHCID 57933955Pivalic acid 6-{2-[(4-hydroxybenzoyl)isopropylamino]-4-methoxyphenyl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl ester

Produkt 1

HCID 579342796-{2-{Isopropyl[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzyl]amino}-4-methoxyphenyl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-olAusbeute 78 %

Versuchsvorschrift

Synthesized from pivalic acid 6-{2-[(4-hydroxybenzoyl)isopropylamino]-4-methoxyphenyl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl ester (30 mg) and 2-chloro-1-piperidin-1-ylethanone (19 mg) according to an analogous synthetic method to Example 404 and purified by LC-MS, the title compound (24 mg) was obtained.

Aufarbeitung

  1. custompurified by LC-MS

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2c5e07917d074f9d93a66aa4cc92eb7b
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
Patentnummer
US07612114B2

Notizen zur Reaktion

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