Ethyl 5-amino-1H-indole-2-carboxylate → N2-(2-ethoxycarbonylindol-5-yl)-5-fluoro-N4-(3-hydroxyphenyl)-2,4-pyrimidinediamine
Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([OH:15])[CH:10]=2)[C:5]([F:16])=[CH:4][N:3]=1.[CH2:17]([O:19][C:20]([C:22]1[NH:23][C:24]2[C:29]([CH:30]=1)=[CH:28][C:27]([NH2:31])=[CH:26][CH:25]=2)=[O:21])[CH3:18]>>[CH2:17]([O:19][C:20]([C:22]1[NH:23][C:24]2[C:29]([CH:30]=1)=[CH:28][C:27]([NH:31][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][C:9]3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([OH:15])[CH:10]=3)[C:5]([F:16])=[CH:4][N:3]=1)=[CH:26][CH:25]=2)=[O:21])[CH3:18]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
In like manner to the preparation of N4-(3,4-ethylenedioxyphenyl)-5-fluoro-N2-(3-hydroxyphenyl)-2,4-pyrimidinediamine, the reaction of 2-chloro-5-fluoro-N4-(3-hydroxyphenyl)-4-pyrimidineamine with 2-ethoxycarbony-5-aminoindole gave N2-(2-ethoxycarbonylindol-5-yl)-5-fluoro-N4-(3-hydroxyphenyl)-2,4-pyrimidinediamine. 1H NMR (CD3OD): δ 7.95 (d, 1H), 7.84 (d, 1H, J=3.9 Hz), 7.34 (s, 1H), 7.33 (d, 1H, J=1.8 Hz), 7.22-7.19 (m, 2H), 7.11-7.05 (m, 2H), 6.55 (m, 1H), 4.62 (s, 2H), 4.38 (q, 1H, J=6.9 Hz), 1.40 9t, 3H, J=7.5 Hz).
Aufarbeitung
- customIn like manner to the preparation of N4-(3,4-ethylenedioxyphenyl)-5-fluoro-N2-(3-hydroxyphenyl)-2,4-pyrimidinediamine
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c94da6b2d0f2436c9c6cd8d806ead540
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_02
- Patentnummer
- US07655797B2
Notizen zur Reaktion
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