HRID1445385

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

$结构：COc1ccc(CN2C(=O)SC[C@H]2[C@@]2(OC)C[C@H]3C[C@@H](CCC/C=C\C=C\CC/C(C)=C\C(=O)O3)O2)cc1$

HCID59644096

未命名化合物

$结构：COc1ccc(CN2C(=O)SC[C@H]2[C@@]2(OC)C[C@H]3C[C@@H](CCCC=CCC/C(C)=C\C(=O)O3)O2)cc1$

HCID67439196

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

$结构：COc1ccc(CN2C(=O)SC[C@H]2[C@@]2(OC)C[C@H]3C[C@@H](CCCCCCCCC/C(C)=C\C(=O)O3)O2)cc1$

HCID59644035

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Application of the method shown in Example 41, with the modification that (R)-4-((1R,4Z,8E,10Z,15R,17R)-17-methoxy-5-methyl-3-oxo-2,16-dioxa-bicyclo[13.3.1]nonadeca-4,8,10-trien-17-yl)-3-(4-methoxybenzyl)thiazolidin-2-one is substituted for (R)-4-((1R,4Z,13R,15R)-15-methoxy-5-methyl-3-oxo-2,14-dioxa-bicyclo[11.3.1]heptadeca-4,8-dien-15-yl)-3-(4-methoxybenzyl)thiazolidin-2-one, affords the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-4cfbbcd055b24c3cb68a9cb4f2837fd1
来源数据集: uspto-grants-2010_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07666861B2
来源说明: uspto-grants-2010_02

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C@:3]1([C@@H:24]2[CH2:28][S:27][C:26](=[O:29])[N:25]2[CH2:30][C:31]2[CH:36]=[CH:35][C:34]([O:37][CH3:38])=[CH:33][CH:32]=2)[CH2:20][C@H:19]2[CH2:21][C@@H:5]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH2:13][CH2:14][C:15]([CH3:23])=[CH:16][C:17](=[O:22])[O:18]2)[O:4]1.CO[C@]1([C@@H]2CSC(=O)N2CC2C=CC(OC)=CC=2)C[C@H]2C[C@@H](CCCC=CCCC(C)=CC(=O)O2)O1>>[CH3:1][O:2][C@:3]1([C@@H:24]2[CH2:28][S:27][C:26](=[O:29])[N:25]2[CH2:30][C:31]2[CH:36]=[CH:35][C:34]([O:37][CH3:38])=[CH:33][CH:32]=2)[CH2:20][C@H:19]2[CH2:21][C@@H:5]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][C:15]([CH3:23])=[CH:16][C:17](=[O:22])[O:18]2)[O:4]1