HRID1452335

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID77016

3-Methylflavone-8-carboxylic acid

C17H12O4

HCID595673

未命名化合物

HCID21585056

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccccc1N1CCN(CCOC(=O)Cc2cccc3c(=O)c(C)c(-c4ccccc4)oc23)CC1.Cl.Cl

HCID19972616

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared by the method described in Example 5, but using Intermediate XLVII in place of 8-carboxy-3-methyl-4-oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran and 1-(2-chloroethyl)-4-(2-methoxyphenyl)-piperazine instead of 1-(3-chloropropyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine. m.p. 193°-196° C. from ethanol/diethyl ether.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-e32c8a0fcebd4235bb7c259de4195655
来源数据集: uspto-grants-1997_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05605896
来源说明: uspto-grants-1997_02

反应 SMILES

C([C:4]1[C:13]2[O:12][C:11]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=3)=[C:10]([CH3:20])[C:9](=[O:21])[C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)(O)=O.[Cl:22][CH2:23][CH2:24][N:25]1[CH2:30][CH2:29][N:28]([C:31]2[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][C:32]=2[O:37][CH3:38])[CH2:27][CH2:26]1.[CH2:39]([OH:41])[CH3:40].C([O:44]CC)C>>[ClH:22].[ClH:22].[CH3:38][O:37][C:32]1[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[CH:36][C:31]=1[N:28]1[CH2:29][CH2:30][N:25]([CH2:24][CH2:23][O:41][C:39]([CH2:40][C:4]2[C:13]3[O:12][C:11]([C:14]4[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=4)=[C:10]([CH3:20])[C:9](=[O:21])[C:8]=3[CH:7]=[CH:6][CH:5]=2)=[O:44])[CH2:26][CH2:27]1