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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1452892Erstellt: 25. Oktober 2026

Hydrochloric Acid → N-[3-(3-aminophenyl)-1H-indazol-5-yl]-2-methylsulfonylbenzenesulfonamide

https://huagongshe.com/reaction/1452892

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktHydrochloric AcidHCID 313—
EduktEthanolHCID 702—
EduktN-[3-(3-nitrophenyl)-1H-indazol-5-yl]-2-methylsulfonylbenzenesulfonamideHCID 22567137—
KatalysatorIronHCID 23925—
LösungsmittelWaterHCID 962—
ProduktN-[3-(3-aminophenyl)-1H-indazol-5-yl]-2-methylsulfonylbenzenesulfonamideHCID 2256728837,4%

Reaktionsschritte

N-[3-(3-Aminophenyl)-1H-indazol-5-yl]-2-methylsulfonylbenzenesulfonamide can be obtained as described in Example 49 from 200 mg of N-[3-(3-nitrophenyl)-1H-indazol-5-yl]-2-methylsulfonylbenzenesulfonamide, 6 ml of ethanol, 73 mg of powdered iron, 100 ml of distilled water and 40 μl of 12 N hydrochloric acid. 70 mg of N-[3-(3-aminophenyl)-1H-indazol-5-yl]-2-methylsulfonylbenzenesulfonamide are thus obtained in the form of light yellow crystals melting at 154° C. (analysis C20H18N4O4S2 % calculated C, 54.29; H, 4.10; N, 12.66; O, 14.46; S, 14.49. % found C, 53.03; H, 4.26; N, 11.63; S, 13.22).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07473701B2
Quelldatensatzuspto-grants-2009_01
ORD IDord-06d8d04b845f4fc5ab48d3e503a672bd
Quellennotizuspto-grants-2009_01