3-(Trifluoromethoxy)benzene-1-sulfonyl chloride → N-[6-(4-Fluoro-benzyloxymethyl)-pyridin-2-yl]-3-trifluoromethoxy-benzenesulfonamide
Reaktionsgleichung
[F:1][C:2]1[CH:17]=[CH:16][C:5]([CH2:6][O:7][CH2:8][C:9]2[N:14]=[C:13]([NH2:15])[CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[F:18][C:19]([F:32])([F:31])[O:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]([S:27](Cl)(=[O:29])=[O:28])[CH:24]=[CH:25][CH:26]=1>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:6][O:7][CH2:8][C:9]2[N:14]=[C:13]([NH:15][S:27]([C:23]3[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[C:21]([O:20][C:19]([F:18])([F:31])[F:32])[CH:22]=3)(=[O:29])=[O:28])[CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:16][CH:17]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
This material was prepared in analogy to example 1 from 6-(4-fluoro-benzyloxymethyl)-pyridin-2-ylamine (0.07 g) and 3-(trifluoromethoxy)-benzenesulfonyl chloride (0.086 g) as a light yellow gum (0.097 g). MS (ESI−): 455.2 ([M−H]−).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-a45d466b6d3a4096a6c75051ea29a30b
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_01
- Patentnummer
- US07482341B2
Notizen zur Reaktion
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