HRID1465019

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID9161674

未命名化合物

反应SMILES：Cc1ccc(C(=O)O)cc1NC(=O)c1csc2c(NC3CC3)ncnc12

HCID67360952

未命名化合物

PRODUCTS

产物

反应SMILES：CCN1CCN(c2ccc(NC(=O)c3ccc(C)c(NC(=O)c4csc5c(NC6CC6)ncnc45)c3)cn2)CC1

HCID53345642

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The procedure of Step 5 of Example 1 was repeated except for using 3-(4-(cyclopropylamino)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamido)-4-methylbenzoic acid obtained in Step 3 of Example 21 and 6-(4-ethylpiperazine-1-yl)pyridine-3-amine to obtain the title compound (see Table 1).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-95682c12a5eb4c2a843a3427a234d5be
来源数据集: uspto-grants-2015_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US08999973B2
来源说明: uspto-grants-2015_04

反应SMILES

[CH:1]1([NH:4][C:5]2[C:6]3[S:13][CH:12]=[C:11]([C:14]([NH:16][C:17]4[CH:18]=[C:19]([CH:23]=[CH:24][C:25]=4[CH3:26])[C:20]([OH:22])=O)=[O:15])[C:7]=3[N:8]=[CH:9][N:10]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[CH2:27]([N:29]1[CH2:34][CH2:33][N:32]([C:35]2[N:40]=[CH:39][C:38]([NH2:41])=[CH:37][CH:36]=2)[CH2:31][CH2:30]1)[CH3:28]>>[CH:1]1([NH:4][C:5]2[C:6]3[S:13][CH:12]=[C:11]([C:14]([NH:16][C:17]4[CH:18]=[C:19]([C:20](=[O:22])[NH:41][C:38]5[CH:39]=[N:40][C:35]([N:32]6[CH2:33][CH2:34][N:29]([CH2:27][CH3:28])[CH2:30][CH2:31]6)=[CH:36][CH:37]=5)[CH:23]=[CH:24][C:25]=4[CH3:26])=[O:15])[C:7]=3[N:8]=[CH:9][N:10]=2)[CH2:2][CH2:3]1