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HRID1468017

反应详情

EQUATION

反应方程式

HRID 1468017 的结构方程式

REACTANTS

反应物

2
结构：CS(=O)(=O)c1ccc2[nH]ccc2c1
HCID14973230

未命名化合物

结构：CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(COc2ccc(Cl)nc2)CC1
HCID59718534

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

1
结构：CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(COc2ccc(-n3ccc4cc(S(C)(=O)=O)ccc43)nc2)CC1
HCID67617401

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared by following the similar procedure as described in Example-1 using 5-(methylsulfonyl)-1H-indole (intermediate-21) and tert-butyl 4-(((6-chloropyridin-3-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate (intermediate-29) (0.188 g, 11%).