Isoquinoline, 1-(1-naphthalenyl)- → HCID 101547934, Verbindung

HRID 1491476Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1491476
c1ccc2c(-c3nccc4ccccc34)cccc2c1>C1=CCCC=CCC1.C1=CCCC=CCC1.C1CCOC1.CC1(C)OB(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)OC1(C)C.CC1(C)OBOC1(C)C.CCN(CC)Cc1ccccn1.[Cl-].[Cl-].[Ir].[Ir]>CC1(C)OB(c2ccc3ccccc3c2-c2nccc3ccccc23)OC1(C)C

Komponenten

7

Edukt 1

HCID 3838254Isoquinoline, 1-(1-naphthalenyl)-

Produkt 1

HCID 101547934HCID 101547934, VerbindungAusbeute 0 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 5

HCID 2538222-(Diethylaminomethyl)-pyridineReagenzHCID 2733548Bis(pinacolato)diboraneReagenzHCID 27347684,4,5,5-Tetramethyl[1,3,2]dioxaborolaneReagenzHCID 82923Chloro-1,5-cyclooctadiene-iridium(I) dimerKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

Following the general procedure, column chromatography (EtOAc/nhexane 1:3) afforded 9a (160 mg, 84 %) as a light yellow solid. Evaporation from EtOAc/n-hexane afforded X-Ray quality crystals.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-58a10c211d38424aab37228b2e80f8c0
Quelldatensatz
Borylation dataset from Roche

Notizen zur Reaktion

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